Breaking News

วัคซีนโควิด

วัคซีนโควิด บริจาคให้ประเทศแอฟริกา

    วัคซีนโควิด บริจาคให้ประเทศแอฟริกาใบรับรองการเดินทางของสหภาพยุโรปไม่รับรองสหภาพแอฟริกันและแอฟริกาศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคแอฟริกา CDC ได้เปล่งออกมาความกังวลหลังจากที่มันโผล่ออกมาว่าดิจิทัลผ่านสีเขียวของยุโรปไม่รู้จักวัคซีนที่ได้รับการบริจาคให้กับหลายประเทศในแอฟริกาผ่านการคิดริเริ่ม COVAX European Union Digital Covid Certificate ช่วยให้ผู้ที่ได้รับวัคซีนโควิด-19จำนวน2โด๊ส

ที่อนุมัติโดยหน่วยงานกำกับดูแลยาของสหภาพยุโรป (European Medicines Agency – EMA) สามารถเดินทางได้อย่างอิสระภายในกลุ่มแต่บัตรผ่านจะรับรู้เพียงปริมาณของแอสตร้าเซเนกาแบรนด์ Vaxzevria ที่ผลิตโดยผู้ผลิตที่ได้รับการรับรองจาก EMA ในยุโรปสหรัฐอเมริกาเกาหลีใต้และจีนไม่ใช่ที่ผลิตโดย Serum Institute of India แบรนด์ Covishield 

   EMA บอกกับนักข่าวในแถลงการณ์เมื่อวันจันทร์ว่า Vaxzevria เป็นเพียง Covid-19 ที่ถูกยิงจาก AstraZeneca ที่มีการขออนุมัติซึ่งนำไปสู่การอนุญาตในสหภาพยุโรปในสหภาพยุโรป วัคซีนที่เรียกว่า Covishield ไม่ได้รับอนุญาตทางการตลาดในขณะนี้แม้ว่าจะใช้เทคโนโลยีการผลิตที่คล้ายคลึงกับ Vaxzevria แต่ Covishield ยังไม่ได้รับการอนุมัติภายใต้กฎของสหภาพยุโรป EMA กล่าวนั่นเป็นเพราะว่าวัคซีนเป็นผลิตภัณฑ์ทางชีวภาพ หน่วยงานระบุแม้ความแตกต่างเพียงเล็กน้อยในสภาพการผลิตก็อาจส่งผลให้เกิดความแตกต่างในผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย ดังนั้นกฎหมายของสหภาพยุโรปจึงกำหนดให้ไซต์การผลิตและกระบวนการผลิตได้รับการประเมินและอนุมัติซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของกระบวนการอนุญาต 

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *

วัคซีนโควิด

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *

แถลงการณ์ของ EMA เกี่ยวกับ วัคซีนโควิด 

   แถลงการณ์ของ EMA กล่าวหากเราได้รับใบสมัครอนุญาตการตลาดสำหรับ Covishield หรือหากการเปลี่ยนแปลงใดๆในไซต์การผลิตที่ได้รับอนุมัติสำหรับ Vaxzevria ได้รับการอนุมัติเราจะแจ้งให้ทราบสหภาพยุโรปบอกกับซีเอ็นเอ็นในแถลงการณ์เมื่อวันพุธว่าใบรับรองดังกล่าวไม่ใช่ข้อกำหนดเบื้องต้นสำหรับการเดินทางเข้าสู่สหภาพยุโรปและประเทศสมาชิกอาจอนุญาตให้ผู้ที่ได้รับวัคซีนที่ได้รับวัคซีนที่เสร็จสิ้นกระบวนการ WHO Emergency Use Listing ซึ่งรวมถึง Covishield ผู้เดินทางสามารถเข้าสู่สหภาพยุโรปได้ด้วยการทดสอบ PCR เชิงลบข้อเท็จจริงที่ว่าวัคซีนแอสตร้าเซเนกาที่ผลิตในอินเดียจำนวน 2 โด๊สไม่ได้รับประกันว่าผู้เดินทางจะเข้าสู่สหภาพยุโรป หมายความว่าพื้นที่ส่วนใหญ่ของโลกไม่รวมอยู่ในนโยบายการเดินทางปัจจุบันของกลุ่ม 

   โควิชิลด์ได้รับการอธิบายว่าเป็นกระดูกสันหลังของการสนับสนุน COVAX แก่ประเทศที่มีรายได้ต่ำและปานกลาง CDC ของ AU และแอฟริกาได้เรียกร้องให้คณะกรรมาธิการสหภาพยุโรปในแถลงการณ์ร่วมเมื่อวันจันทร์ว่าให้พิจารณาเพิ่มการเข้าถึงวัคซีนที่จำเป็นซึ่งถือว่าเหมาะสมสำหรับการเปิดตัวทั่วโลกผ่าน COVAX Facility ที่สหภาพยุโรปสนับสนุนแนวทางการบังคับใช้ในปัจจุบันมีความเสี่ยงต่อการปฏิบัติต่อผู้ที่ได้รับวัคซีนอย่างเท่าเทียมกันในประเทศที่ทำกำไรจาก COVAX

Facility ที่สหภาพยุโรปสนับสนุนซึ่งรวมถึงประเทศสมาชิกส่วนใหญ่ของสหภาพแอฟริกา (AU) แถลงการณ์ร่วมระบุการพัฒนาเหล่านี้เกี่ยวข้องกับวัคซีนโควิชิลด์เป็นแกนหลักของการสนับสนุน COVAX ที่สหภาพยุโรปสนับสนุนในโครงการฉีดวัคซีนของประเทศสมาชิก AU นอกจากนี้เป้าหมายที่แสดงไว้สำหรับการผลิต Serum Institute of India คือการให้บริการอินเดียและต่ำกว่าประเทศที่มีรายได้ SII อาจไม่ใช้สำหรับการอนุญาตการตลาดทั่วทั้งสหภาพยุโรป 

เครดิต. gclub